صحة و جمال

السبق الصحفي على متلازمة التعب المزمن

يعاني أكثر من مليون أمريكي من التهاب الدماغ والنخاع العضلي / متلازمة التعب المزمن (ME / CFS). بينما يربط الباحثون بينه وبين مشاكل تتعلق بالدماغ والجهاز المناعي واستقلاب الطاقة ، تظل أسباب المرض والعلاج غير مكتشفين. تشرح دانا ج. بريمر ، الدكتوراة ، العالمة الزائرة في مركز السيطرة على الأمراض ، ما يعرفه الأطباء.

س: ما هو هذا المرض؟

بريمر: التهاب الدماغ والنخاع العضلي / متلازمة التعب المزمن (ME / CFS) هو مرض خطير طويل الأمد يمكن أن يغير حياة المرضى بشكل جذري ويستمر لسنوات. غالبًا ما يعاني الأشخاص المصابون بـ ME / CFS [symptoms that include moderate, severe, and substantial] الم، [debilitating] التعب ومشاكل النوم.

في حين لا يوجد علاج ، يمكن أن يساعد التشخيص المرضى والأسر من خلال منحهم فهمًا أفضل لـ ME / CFS ومعرفة حول إدارة الأعراض. بالإضافة الى، [the National Academy of Sciences (NAS)] الآن يعطي الأطباء التوجيه الذي يحتاجون إليه لتقييم الحالة وإدارتها.

ما هي الاعراض؟

بحسب ال [NAS]، ME / CFS له خمسة أعراض رئيسية:

  • انخفاض كبير في القدرة على أداء الأنشطة المعتادة للشخص يستمر لأكثر من 6 أشهر ويصاحبه إرهاق
  • الأعراض التي تزداد سوءًا بعد القيام بأنشطة بدنية أو عقلية كان من الممكن أن تكون “معتادة” قبل أن يمرضوا (يُعرف أيضًا بالضيق التالي للجهد ، أو PEM)
  • نوم غير منعش
  • صعوبة التفكير أو معالجة المعلومات أو التركيز
  • الأعراض التي تزداد سوءًا عندما يقف الشخص ولكنها تتحسن عند الاستلقاء (المعروف أيضًا باسم عدم تحمل الانتصاب)

يقول العديد من المرضى الذين يعانون من ME / CFS أن PEM هو العرض الذي يتعارض مع حياتهم بشكل أكبر. لا يمكن توقع PEM دائمًا ، لذلك من الصعب التخطيط للأنشطة. على سبيل المثال ، قد يتمكن الشخص المصاب بـ ME / CFS من الذهاب إلى متجر البقالة دون مشاكل في بعض الأيام. لكن بالنسبة للآخرين ، يمكن أن تجعلهم الرحلة يستريحون في الفراش لعدة أيام بعد ذلك. قد يعاني الأشخاص المصابون بـ ME / CFS أيضًا من ألم أو التهاب في الحلق أو أعراض تشبه أعراض الأنفلونزا.

ماذا لو اشتبه شخص في ME / CFS؟

تحدث إلى الطبيب. يمكن لمقدم الرعاية الصحية فقط إجراء التشخيص. نظرًا لاختلاف الأعراض ، يجد بعض المرضى أنه من المفيد تتبع الأعراض وتقديم قائمة بالموعد الأول. يمكن للناس العثور على معلومات حول ME / CFS على مواقع الويب الخاصة بـ CDC والمعاهد الوطنية للصحة (NIH).

كيف يمكنني دعم شخص ما مع ME / CFS؟

يؤثر ME / CFS على المرضى والأسر والأصدقاء. أهم دعم يمكنك تقديمه هو أن تفهم أن المرض حقيقي وله عواقب طويلة المدى. تختلف شدة ME / CFS باختلاف الشخص – على سبيل المثال ، لا يزال بإمكان بعض الأشخاص العمل ، لكن البعض الآخر مريض للغاية ولا يزال في المنزل.

يمكن أن يختلف المرض أيضًا بالنسبة لمريض واحد – في بعض الأحيان قد تبدو “بخير” ، بينما في أحيان أخرى ، قد تكون مريضة جدًا بحيث لا يمكنها القيام بالأنشطة العادية. حاول أن تفهم هذه التقلبات ، واسأل عما يمكنك فعله للمساعدة.

بالارقام

2x: عدد النساء المصابات بـ ME / CFS مقارنة بالرجال ، على الرغم من أن الأشخاص من كلا الجنسين يمكن أن يكونوا مصابين بهذه الحالة.

الثلاثينيات والأربعينيات: الأعمار التي تظهر فيها الحالة في أغلب الأحيان. ولكن يمكن أن يؤثر أيضًا على الأطفال الصغار والمراهقين وكبار السن.

17 مليار دولار إلى 24 مليار دولار: مبلغ الفواتير الطبية السنوية والدخل المفقود بسبب ME / CFS في الولايات المتحدة

اعثر على المزيد من المقالات واستعرض الإصدارات السابقة واقرأ العدد الحالي من مجلة WebMD.

اظهر المزيد
اشترك معنا ليصلك اخبار عاجلة هنا

اترك رد

زر الذهاب إلى الأعلى