السبق الصحفي على متلازمة التعب المزمن

يعاني أكثر من مليون أمريكي من التهاب الدماغ والنخاع العضلي / متلازمة التعب المزمن (ME / CFS). بينما يربط الباحثون بينه وبين مشاكل تتعلق بالدماغ والجهاز المناعي واستقلاب الطاقة ، تظل أسباب المرض والعلاج غير مكتشفين. تشرح دانا ج. بريمر ، الدكتوراة ، العالمة الزائرة في مركز السيطرة على الأمراض ، ما يعرفه الأطباء.

س: ما هو هذا المرض؟

بريمر: التهاب الدماغ والنخاع العضلي / متلازمة التعب المزمن (ME / CFS) هو مرض خطير طويل الأمد يمكن أن يغير حياة المرضى بشكل جذري ويستمر لسنوات. غالبًا ما يعاني الأشخاص المصابون بـ ME / CFS [symptoms that include moderate, severe, and substantial] الم، [debilitating] التعب ومشاكل النوم.

في حين لا يوجد علاج ، يمكن أن يساعد التشخيص المرضى والأسر من خلال منحهم فهمًا أفضل لـ ME / CFS ومعرفة حول إدارة الأعراض. بالإضافة الى، [the National Academy of Sciences (NAS)] الآن يعطي الأطباء التوجيه الذي يحتاجون إليه لتقييم الحالة وإدارتها.

ما هي الاعراض؟

بحسب ال [NAS]، ME / CFS له خمسة أعراض رئيسية:

• انخفاض كبير في القدرة على أداء الأنشطة المعتادة للشخص يستمر لأكثر من 6 أشهر ويصاحبه إرهاق
• الأعراض التي تزداد سوءًا بعد القيام بأنشطة بدنية أو عقلية كان من الممكن أن تكون “معتادة” قبل أن يمرضوا (يُعرف أيضًا بالضيق التالي للجهد ، أو PEM)
• نوم غير منعش
• صعوبة التفكير أو معالجة المعلومات أو التركيز
• الأعراض التي تزداد سوءًا عندما يقف الشخص ولكنها تتحسن عند الاستلقاء (المعروف أيضًا باسم عدم تحمل الانتصاب)

يقول العديد من المرضى الذين يعانون من ME / CFS أن PEM هو العرض الذي يتعارض مع حياتهم بشكل أكبر. لا يمكن توقع PEM دائمًا ، لذلك من الصعب التخطيط للأنشطة. على سبيل المثال ، قد يتمكن الشخص المصاب بـ ME / CFS من الذهاب إلى متجر البقالة دون مشاكل في بعض الأيام. لكن بالنسبة للآخرين ، يمكن أن تجعلهم الرحلة يستريحون في الفراش لعدة أيام بعد ذلك. قد يعاني الأشخاص المصابون بـ ME / CFS أيضًا من ألم أو التهاب في الحلق أو أعراض تشبه أعراض الأنفلونزا.

ماذا لو اشتبه شخص في ME / CFS؟

تحدث إلى الطبيب. يمكن لمقدم الرعاية الصحية فقط إجراء التشخيص. نظرًا لاختلاف الأعراض ، يجد بعض المرضى أنه من المفيد تتبع الأعراض وتقديم قائمة بالموعد الأول. يمكن للناس العثور على معلومات حول ME / CFS على مواقع الويب الخاصة بـ CDC والمعاهد الوطنية للصحة (NIH).

كيف يمكنني دعم شخص ما مع ME / CFS؟

يؤثر ME / CFS على المرضى والأسر والأصدقاء. أهم دعم يمكنك تقديمه هو أن تفهم أن المرض حقيقي وله عواقب طويلة المدى. تختلف شدة ME / CFS باختلاف الشخص – على سبيل المثال ، لا يزال بإمكان بعض الأشخاص العمل ، لكن البعض الآخر مريض للغاية ولا يزال في المنزل.

يمكن أن يختلف المرض أيضًا بالنسبة لمريض واحد – في بعض الأحيان قد تبدو “بخير” ، بينما في أحيان أخرى ، قد تكون مريضة جدًا بحيث لا يمكنها القيام بالأنشطة العادية. حاول أن تفهم هذه التقلبات ، واسأل عما يمكنك فعله للمساعدة.

بالارقام

2x: عدد النساء المصابات بـ ME / CFS مقارنة بالرجال ، على الرغم من أن الأشخاص من كلا الجنسين يمكن أن يكونوا مصابين بهذه الحالة.

الثلاثينيات والأربعينيات: الأعمار التي تظهر فيها الحالة في أغلب الأحيان. ولكن يمكن أن يؤثر أيضًا على الأطفال الصغار والمراهقين وكبار السن.

17 مليار دولار إلى 24 مليار دولار: مبلغ الفواتير الطبية السنوية والدخل المفقود بسبب ME / CFS في الولايات المتحدة

اعثر على المزيد من المقالات واستعرض الإصدارات السابقة واقرأ العدد الحالي من مجلة WebMD.